Leger følger nobelprisvinnerens fotspor for å tilberede kreftmedisin

I lys av den siste utviklingen av en årelang studie utført av team av leger i Türkiyes ledende institusjoner etter fotsporene til kjemiforskningen til nobelprisvinneren professor Dr. Aziz Sancar, har en ny front åpnet seg i «kampen mot kreft.» Funnene viser nå at den ondsinnede sykdommen kan forebygges ved bruk av spesifikke medisiner som allerede er testet på dyr.

Sancar, en tyrkisk forsker som jobber i USA og medvinner av Nobelprisen i kjemi i 2015, har jobbet i rundt 10 år for å studere DNA-mekanismer. Forskeren oppdaget i fjor et spesielt molekyl (EdU-molekyl) som kunne brukes i kampen mot hjernekreft.

Annonse

I følge den nye forskningen – som er den første i verden – er den eneste måten å «forebygge kreft» å slette proteinet kalt «CRY» fra mekanismene som regulerer den biologiske klokken i fravær av et gen kalt p53, som er kalt «skytsengelen» mot kreft.

p53 forhindrer ukontrollert spredning av celler som forårsaker 50 % av alle krefttilfeller. Gjennom Sancars forskning ble det funnet at dersom dette genet er mutert, kan kreft forebygges fordi når CRY blir ødelagt, aktiveres andre veier som fører kreftcellen til «selvdød» i den levende kroppen og svulsten blokkeres før den. til og med oppstår.

Professoren bemerket imidlertid at det ikke er mulig å bruke denne slettingen (genetisk intervensjon) på mennesker, det vil si å ødelegge CRY-proteinet med genetiske midler, da prosessen kun ble testet på dyr, nemlig mus.

En gruppe tyrkiske forskere fra Koç University utførte en studie som kan «medisinere» dette proteinet. For å bevise effektiviteten til «legemiddelkandidat»-molekylet i dyreforsøk forbereder forskerne seg på fasestudier på mennesker.

Professor Dr. Halil Kavakli, leder for forskningen som utføres av flere ledende institusjoner, bemerket at han jobbet side om side med Sancar i fem år, og sa at denne nye oppdagelsen, som fortsatt er i forskningsfasen, kan ta sin plass i hyllene som medisin i apotek innen fem til seks år hvis «alt går bra».

For øyeblikket har teamet begynt studier på mus for å se effekten av dette molekylet, spesielt ved kreft i bukspyttkjertelen og leveren, som nå har svært høy dødelighet.

Fra forskerteamet undersøkte Associate Dr. Şeref Gül rundt 2 millioner naturlige molekyler for å finne det potensielle molekylet som kan ødelegge CRY-proteinet.

Etter at molekylet som ble antatt å være effektivt ble oppdaget, syntetiserte en professor fra Medipol University Pharmacology Department ved navn Dr. Mustafa Güzel kjemisk dette molekylet hentet fra sjødyr og oppnådde dermed «medisinformen» som kan gis til forsøksdyr. Professor. Dr. Alper Okyar fra IU-fakultetet for farmakologi utførte bivirkningsstudier av medikamentkandidatmolekylet hos dyr og testene på stoffets effektivitet.

Kavaklı bemerket at studien, som faktisk tok rundt tre år, viste seg å ikke ha noen bivirkninger. Han sa at de brukte en mus som ikke bar p53-genet. Mens kontrollgruppen av mus som ble diagnostisert med kreft i svulstkjertel døde på omtrent 20 uker. Han sa at de observerte at mus med stoffet levde 25 % lenger.

«Dette viser tross alt at når du sletter CRY i fravær av p53-genet, kan du virkelig beskytte dyret mot kreftdannelse. Vi har fullført laboratorie- og dyreforsøkene, som vi kaller prekliniske. Nå, når vi ser på molekylet vårt, er vi klare for fasestudier. Hvis alt går bra, regner vi med at det vil ta sin plass i apotekhyllene som et legemiddel om fem til seks år, avsluttet han.