Tyrkiske leger utvikler optiske sensorsystemer for rask FMF-diagnose

En gruppe på 10 tyrkiske forskere som jobber i fem forskjellige organisasjoner i Malatya og Izmir har utviklet et nytt teknologisk produkt for diagnostisering av familiær middelhavsfeber (FMF), som markerer en betydelig utvikling innen medisin.

Utviklingen tar sikte på å hjelpe pasienter med denne genetiske sykdommen, da den nyutviklede metoden vil redusere diagnosetiden til kun 30 minutter.

Izmir Biomedicine and Genome Center, med støtte fra Scientific and Technological Research Council of Turkey (TÜBİTAK), delte mandag detaljer om patentsøknaden, som forventes å være den første metoden som noen gang er brukt for raskt å diagnostisere sykdommen nasjonalt og internasjonalt .

Familiær middelhavsfeber er en arvelig tilstand preget av tilbakevendende episoder med smertefull betennelse i magen, brystet eller leddene. Det er en alvorlig sykdom som vanligvis oppstår i barndommen eller i tenårene. Men noen ganger dukker de første symptomene opp senere i livet.

Professor Dr. Ceyhun Açarı fra Malatyas Inönü-universitet sa: «FMF er en av de vanlige genetiske sykdommene i Türkiye. Imidlertid er det fortsatt ganske vanskelig å diagnostisere sykdommen.»

Açarı delte vanskelighetene med å diagnostisere sykdommen ettersom prosessen vanligvis tar tre til fire måneder, og bemerket at de langvarige prosedyrene kan føre til nyresvikt hos pasienter.

«Med tanke på disse hindringene på diagnosestadiet, tenkte vi at et protein kalt pyrin kunne brukes i diagnosen,» forklarte Açarı, som også er foreleser ved Pediatrisk avdeling for pediatrisk revmatologi.

«Den nyutviklede metoden kan være nøyaktig for over 90% av pasientene som forble udiagnostisert i årevis,» påpekte han.

Studiet vil fortsette med ulike prosjekter i større skala. Den bærbare sensorenheten designet i prosjektet har et «høyt potensial for å bli brukt på sykehus og senere bli plassert i markedet for kommersiell bruk,» la professoren til.

I mellomtiden understreket en annen lege tilknyttet prosjektet, Idil Karaca Açarı, at prosjektets mål er å utvikle en alternativ ny diagnostisk metode etter å ha identifisert grunnårsaken til sykdommen.

«Etter at vi utviklet prosjektet vårt intellektuelt, gikk vi raskt til skrivefasen av prosjektet. I skrivefasen laget vi hele prosjektgruppen og arbeidspakkene. Senere presenterte vi dem for TÜBITAK. Etter at prosjektet ble godkjent, har vi aktivt startet de eksperimentelle fasene av prosjektet,» forklarte hun.

Açarı bemerket at prosjektet ble utviklet med felles innsats fra fem forskjellige institusjoner, inkludert fire universiteter og et internasjonalt forskningssenter. Turgut Özal University i Malatya, Inönü University, International Biomedicine and Genome Center i Izmir, Dokuz Eylül University og Izmir Katip Çelebi University deltok i apputviklingen, la hun til.

Optiske sensorsystemer

«Målet var å utvikle en alternativ ny diagnostisk metode for FMF. Til dette brukte vi optiske sensorsystemer,» sa professoren.

«Dr. Süleyman Köytepe var den som jobbet med multifunksjonelle kjemiske overflatemodifikasjoner slik at optiske sensorsystemer kan måle forskjellige kjemiske prosesser. I mellomtiden formidlet professor Dr. Burhan Ateş den aktive vitenskapelige oppfølgingen av syntesene på antistoff- og antigenoverflatedesign ,» la Açarı til.

Hun understreket at prosjektet har gitt over 90 % positive resultater mens hun studerte pasientprøver, og forklarte at pasientprøvene ble studert i det tverrfaglige prosjektet og i de optiske sensorsystemene, noe som bidro til prosjektets suksess.

Med utviklingen av dette tverrfaglige prosjektet har vi oppdaget en alternativ metode for diagnostisering av FMF, som bidrar til internasjonal og nasjonal litteratur, sa den medisinske fagpersonen og la til: «Vi som et team føler oss utrolig glade for å gjøre denne utviklingen i innen medisin,» konkluderte hun.